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煤質化驗焦炭揮發(fā)分測定方法

發(fā)布時間: 2019-07-17 瀏覽次數: 932

焦炭揮發(fā)分測定方法

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本章鶴壁華諾煤炭化驗設備專家為大家分享焦炭揮發(fā)分的測定方法、如何提高煤炭揮發(fā)分、還有測定煤的揮發(fā)分應注意哪些問題等等。

一、焦炭揮發(fā)分測定方法簡介:

稱取一定質量的焦炭試樣,置于帶蓋的坩堝中,在600℃下,隔絕空氣加熱7min,以減少的質量占試樣質量的百分數,減去該試樣的水分含量。

二、焦炭揮發(fā)分測定需要的試劑:

①變色硅膠:工業(yè)用品。

②無水氯化鈣:化學純。粒狀。

三、焦炭揮發(fā)分測定常用儀器和設備:

①揮發(fā)分坩堝:帶嚴密蓋的瓷坩堝.坩堝總質全為18一22g.其中蓋的質量為5-6g.

②箱式高溫爐:帶有測溫和控制裝置能保持溫度在900±10℃,爐膛具有足夠的恒溫區(qū),爐后壁的上部帶有直徑約25-30mm,高400mm的煙囪,下部具有插入熱電偶的小孔,小孔的位置應使熱電偶的測溫點處于恒溫區(qū)的中間并距爐底2倉一30mm。爐子的熱容量應該是:當起始溫度為900℃時,放入室溫下的坩堝架和若干坩堝,關閉爐門后,在3min內爐溫就恢復到900±10℃。爐膛恒溫區(qū)應半年校正一次。

③坩堝架:用鎳鉻絲或其它耐熱金屬絲制成,其規(guī)格尺寸以能使所有的坩堝不超出恒溫區(qū)為限.安放在架上的坩堝底部距爐底間的距離為3任一40mm.

④分析天平:感量0.0001g,

⑤秒表.

⑧干燥器:內裝變色硅膠或粒狀無水氛化鈣.

四、焦炭揮發(fā)分測定實臉步驟:

①用預先于900±10℃溫度下灼燒至質量恒定的帶蓋瓷坩堝.稱取粒度小于0 .2mm攪拌均后的試樣1±0.01g(稱難至0 .0001g),使試樣攤平。蓋上蓋,放存坩堝架上.注:如果測定試樣不足六個,則在坩堝架的空位上放上空坩堝補位。

②打開預先升溫至900±10℃的箱式高溫爐爐門,迅速將裝有坩堝的架子送入爐中的恒溫內,立即開動秒表記時,并關好爐門。使坩堝連續(xù)加熱7min,坩堝和架子放入后.爐溫會有所下降,但們必須在3min內使爐溫恢復到900±10℃,并繼續(xù)保持此溫193度到試驗結束.否則此試驗作廢.

③到7min立即從爐中取出坩堝.放在空氣中冷卻約5min,然后移入干燥器中至室溫(約20min),稱量。

五、焦炭揮發(fā)分測定試驗結果的計算

①分析試樣的揮發(fā)分按(5)計算:

m-m1

Vad=——————×100-Mad..........(5)

m

式中:Vad—分析試樣的揮發(fā)分含量,%;

m—試樣的質量,g;

m1—加熱后焦炭殘渣的質量,%;

Mad—分析試樣的水分含量,%;

②干燥無灰基揮發(fā)分按公式(6)計算:

Vad

Vadf=—————————×100........(6)

100-(Mad+Aad)

式中:Vad—干燥無灰基揮發(fā)分含量,%;

Aad—分析試樣的灰分含量,%;

Mad—分析試樣的水分含量,%;

試驗結果取兩次結果的算術平均值。

六、焦炭揮發(fā)分測定精密度:

重復性r:不大于0.30%;

再現(xiàn)性R:不大于0.40%。

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